Pais de crianças com doenças neurológicas foram recebidos na tarde de quarta-feira (23) pelo deputado estadual César Pires. O grupo denunciou que a operadora Hapvida não está autorizando o tratamento multidisciplinar recomendado pelos médicos aos seus filhos e pediram a intervenção do parlamentar para que tenham assegurado o atendimento adequado a essas crianças.
Na reunião, os pais de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA), microcefalia e paralisia infantil relataram as dificuldades que estão enfrentando para que seus filhos recebam o atendimento que necessitam, embora estejam honrando o pagamento mensal do plano de saúde HAPVIDA.
“Uma situação como essa é angustiante. Segundo nos relataram os pais, o Hapvida não está autorizando o tratamento prescrito pelos médicos. Eles tiveram de recorrer à justiça e mesmo com liminar, o plano não cumpre a decisão, retardando o processo de reabilitação, o que se reflete na qualidade de vida dos pacientes. Vamos denunciar esse descaso às autoridades competentes”, disse César Pires.
O advogado Carlos Victor Souza, cuja filha tem paralisia cerebral, informou que nunca atrasou nenhuma mensalidade e que recorreu à Justiça para que o tratamento dela fosse realizado. “Mesmo com a liminar que conseguimos da Justiça, a empresa se negou a autorizar”, afirmou.
A dona de casa Nilde Mendes, mãe de uma criança com microcefalia, disse que começou a pagar o convênio durante a gestação e o sentimento que tem é de frustração. “Eu luto há seis anos pela qualidade de vida do meu filho. Pago um plano de saúde para que ele tenha acompanhamento de uma equipe multidisciplinar. Agora, esse tratamento está suspenso. É desesperador ver meu filho regredir. Preciso correr atrás dos nossos direitos por ele”, finalizou ela.
